Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας διοργάνωσε μια διαδικτυακή παρουσίαση, την Τρίτη 26 Μαΐου 2026, για την έναρξη ενός νέου εγχειρήματος που αφορά το κίνημα των ασθενών στη χώρα: την Πλατφόρμα Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών. Ο εν λόγω ψηφιακός χώρος θα προσφέρει τη δυνατότητα στις οργανώσεις των ασθενών να εκφράζουν προβλήματα, ανάγκες και εμπειρίες που προκύπτουν από το σύστημα υγείας, προτείνοντας παράλληλα τεκμηριωμένες προτάσεις προς τους αρμόδιους φορείς.
Η συμμετοχή των ασθενών στη διαμόρφωση των πολιτικών υγείας είναι απολύτως θεμελιώδης για ένα σύστημα που ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού. Ωστόσο, οι βιωματικές εμπειρίες από την καθημερινή επαφή με τις υπηρεσίες υγείας συχνά παραμένουν αποσπασματικές και δεν αξιοποιούνται με τη δέουσα συστηματικότητα στον δημόσιο διάλογο.
Το αναπτυσσόμενο έργο στοχεύει να γεφυρώσει αυτό το κενό. Η Πλατφόρμα που θα δημιουργηθεί θα προσφέρει ένα δομημένο ψηφιακό χώρο για τη συλλογή και θεματική οργάνωση των εμπειριών των ασθενών, διευκολύνοντας την αναγνώριση τάσεων, την ιεράρχηση προτεραιοτήτων και την εκπόνηση τεκμηριωμένων προτάσεων προς τους αρμόδιους φορείς.
Στον χαιρετισμό της, η Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, ανέφερε ότι το σχέδιο φιλοδοξεί να παρέχει στις οργανώσεις ασθενών ένα κοινό και λειτουργικό σημείο αναφοράς, ώστε να ενισχύσουν τη δυνατότητά τους να μεταφέρουν ορθά και τεκμηριωμένα τις ανάγκες των ατόμων που εκπροσωπούν.
Ο Φώτης Σπυρόπουλος, Διαχειριστής Προγραμμάτων στο Ίδρυμα Μποδοσάκη, ανέδειξε τη σπουδαιότητα του κοινωνικού αντίκτυπου που υπερβαίνει απλώς τους αριθμούς και τα παραδοτέα ενός έργου. Επισήμανε ότι η αξία μιας πρωτοβουλίας αποτυπώνεται στη θεωρία της αλλαγής που υποστηρίζει και στη δυνατότητά της να συμβάλλει σε συστημική βελτίωση. Εκφράζοντας τη στήριξή του Ιδρύματος Μποδοσάκη, ευχήθηκε καλή επιτυχία στην εκτέλεση του έργου και προσμονή για τα αποτελέσματά του.
Η Ναταλία Τουμπανάκη, Διευθύντρια της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, μαζί με τον Ζώη Ζούτσο, Υπεύθυνο Διαχείρισης Έργου, παρουσίασαν τη βασική λειτουργία της πλατφόρμας, καθώς και τα επόμενα στάδια της υλοποίησής της. Στον ψηφιακό αυτό χώρο θα μπορούν να καταγράφονται ζητήματα όπως η πρόσβαση σε θεραπείες και διαγνωστικές εξετάσεις, ενδεχόμενες δυσκολίες στην πρωτοβάθμια και νοσοκομειακή φροντίδα, οικονομικές επιβαρύνσεις, θέματα ψυχικής υγείας και ανισότητες στην πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας.
Κατά την τοποθέτησή της, η Δρ. Ειρήνη Κυριακάκη, ΔΝ, LLM, Διευθύντρια του Γραφείου της Γενικής Γραμματέως Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, υπογράμμισε την αναγκαιότητα της ουσιαστικής συμμετοχής των πολιτών στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων στον τομέα της υγείας. Τόνισε ότι η συμμετοχή δεν περιορίζεται μόνο στην ενημέρωση ή τη συλλογή απόψεων, αλλά απαιτεί σταθερή ανταλλαγή ιδεών, τεκμηρίωση και ανατροφοδότηση μεταξύ των πολιτών, των οργανώσεων ασθενών και των αρμοδίων φορέων. Επιπλέον, ανέφερε ότι οι οργανώσεις ασθενών μεταφέρουν τη γνώση που αποκτάται από την εμπειρία των χρηστών υπηρεσιών υγείας και μπορούν να βοηθήσουν στη γεφύρωση του χάσματος ανάμεσα στις ανάγκες του πληθυσμού και το σχεδιασμό πολιτικών υγείας.
Σημείωσε επίσης πως η αξιοποίηση ψηφιακών εργαλείων μπορεί να διευρύνει τη συμμετοχή, εφόσον λειτουργεί συμπληρωματικά προς τις δια ζώσης διαδικασίες και συνυπολογίζει την ισότιμη πρόσβαση για όλους.
Ακολούθησε μια ανοιχτή συζήτηση με εκπροσώπους συλλόγων ασθενών, επαγγελματίες υγείας και στελέχη θεσμικών φορέων. Στο κέντρο της συζήτησης βρέθηκαν οι ανάγκες της κοινότητας των ασθενών, οι προϋποθέσεις για ουσιαστική συμμετοχή στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας και ο κοινός σχεδιασμός μιας πλατφόρμας που θα ανταποκρίνεται στις πραγματικές συνθήκες του πεδίου.
Τα επόμενα βήματα του έργου θα ανακοινωθούν κατά τη διάρκεια της υλοποίησής του, με την ολοκλήρωση του προγράμματος να προγραμματίζεται για τον Μάρτιο του 2027, φέρνοντας ουσιαστικά αποτελέσματα στη σύνδεση των εμπειριών των ασθενών με τη διαμόρφωση πολιτικών υγείας.
Σχετικά με το έργο https://greekpatient.gr/plato-platforma-koinotitas-syllogou-asthenon/
Το έργο «Πλατφόρμα Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών: Ένα ανοιχτό και συμμετοχικό φόρουμ διαλόγου μεταξύ συλλόγων ασθενών και φορέων χάραξης πολιτικής υγείας στην Ελλάδα» υλοποιείται στο πλαίσιο του προγράμματος PLATO, με ανώτατο φορέα την Ένωση Ασθενών Ελλάδας. Το πρόγραμμα “Protecting democracy, human rights and the rule of law through an open civic space” (PLATO) έχει στόχο να ενισχύσει την προστασία των θεμελιωδών δικαιωμάτων και αξιών της Ε.Ε., καθώς και να ευαισθητοποιήσει σχετικά με αυτά μέσω της υποστήριξης οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών (ΟΚοιΠ) στην Ελλάδα και την Κύπρο που δραστηριοποιούνται σε αυτούς τους τομείς, καθώς και μέσω της ανάπτυξης των γνώσεών τους, των δυνατοτήτων και της βιωσιμότητάς τους.
Το PLATO συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέσα από το πρόγραμμα Citizens, Equality, Rights and Values (CERV), το Ίδρυμα Μποδοσάκη και το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ, με συνολικό ποσό επιχορήγησης €3,1 εκ. Συντονιστής του PLATO είναι το Ίδρυμα Μποδοσάκη (Ελλάδα), σε συνεργασία με το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ (Κύπρος).
Σχετικά με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας έχει τη μορφή τριτοβάθμιου σωματείου μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, εκπροσωπώντας συλλόγους και ομοσπονδίες ασθενών από ολόκληρη την Ελλάδα και από όλες τις θεραπευτικές κατηγορίες. Στόχος της είναι η προστασία των δικαιωμάτων των ασθενών.
https://www.healthreport.gr/i-enosi-asthenon-elladas-dimiourgei-psifiaki-platforma-dialogou-gia-syllogous-asthenon/
